(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma ligt volgens de Amerikaanse zakenbank Jefferies op koers voor de benodigde Europese goedkeuringen voor zijn medicijn tegen leukemie aan het einde van dit jaar, hoewel de tijdslijnen voor de Amerikaanse Fase III-studie met ATIR wel wat zijn verlengd. Dit stelde analist Peter Welford nadat het biofarmaceutische bedrijf voorbeurs de halfjaarrapportage vrijgaf.

Volgens analist Welford voorziet Kiadis met zijn behandeling tegen leukemie, ATIR, in een onvervulde behoefte. Daarbij heeft het biofarmaceutische bedrijf volgens Jefferies voldoende geld in kas. De kaspositie kwam eind juni uit op 41,7 miljoen euro, van 10,7 miljoen euro een jaar eerder. Afgelopen maart emitteerde de onderneming 2,6 miljoen aandelen, waarmee bruto 23,4 miljoen euro werd opgehaald. Welford voorziet nu dat tot in 2020 in de financieringsbehoefte is voorzien.

Kiadis Pharma kwantificeerde vrijdag geen outlook voor 2018. De onderneming blijft zich richten op de ontwikkeling van immuuntherapie-producten voor de behandeling van bloedkankers en erfelijke bloedaandoeningen.

Omzet werd nog niet behaald door Kiadis. Het verlies liep dan ook op voor het biotechbedrijf dat in Amsterdam gevestigd is. Het nettoverlies steeg van 8,5 miljoen naar 14,1 miljoen euro.

Jefferies heeft een koopaanbeveling op het aandeel van Kiadis Pharma met een koersdoel van 25,00 euro.

Het aandeel Kiadis klom kort na de beursgong krap twee procent naar 9,85 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.