(ABM FN-Dow Jones) De positieve Fase II resultaten voor reumamiddel Filgotinib van Galapagos onderstrepen nog eens het vertrouwen in het potentieel ervan in een grote markt. Dit stelden analisten van Jefferies donderdag in een reactie op het nieuws dat Galapagos, en zijn partner Gilead Sciences, met hun studie met filgotinib een zogeheten primair werkzaamheidseindpunt hebben bereikt.

Indrukwekkende filgotinib Fase II-werkzaamheid resultaten bij spondylitis ankylopoetica, effenen volgens Jefferies de weg voor een Fase III studie. De analisten verwachten evenwel dat er in eerste instantie druk op de aandelenkoers kan ontstaan vanwege het optreden van diepe veneuze trombose bij een patiënt. Volgens de Amerikaanse zakenbank heeft deze patiënt echter een erfelijk risico op trombose.

Jefferies benadrukte dat de focus ligt op de belangrijkste aankomende filgotinib FINCH-2 Fase III-artritis studieresultaten.

Het middel filgotinib kan een piekomzet van 6,0 miljard dollar halen, aldus de analisten. Daarbij kan het middel bij tal van indicaties ingezet worden.

Galapagos en zijn partner Gilead Sciences kondigden vandaag aan dat de gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde Fase 2 TORTUGA studie met filgotinib, een selectieve JAK1-remmer, zijn primaire werkzaamheidseindpunt heeft bereikt bij volwassenen met de matig tot ernstig actieve ziekte van Bechterew.

Jefferies hanteert een koopadvies met een koersdoel van 120,00 euro voor Galapagos.

Het aandeel sloot woensdag 0,4 procent hoger op 85,84 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.